|
Dane ogólne |
Nazwa, symbol, l.a.* | Rtęć, Hg, 80 |
Własności metaliczne | metal przejściowy |
Grupa, okres, blok | 12 , 6, d |
Gęstość, twardość | 13579,04 kg/m3, 1,5 |
Kolor | srebrzystobiały |
Własności atomowe |
Masa atomowa | 200,59 u |
Promień atomowy (obl.) | 150 (171) pm |
Promień kowalencyjny | 149 pm |
Promień van der Waalsa | 155 pm |
Konfiguracja elektronowa | href="Ksenon.html" title="Ksenon" >Xe4f145d106s2 |
e- na poziom energetyczny | 2, 8, 18, 32, 18, 2 |
Stopień utlenienia | 2, 1 |
Własności kwasowe tlenków | średnio zasadowe |
Struktura krystaliczna | trójskośna |
Własności fizyczne |
Stan skupienia | ciekły |
Temperatura topnienia | 234,32 K (-38,78 °C) |
Temperatura wrzenia | 629,88 K (356,73 °C) |
Objętość molowa | 14,09×10-3 m3/mol |
Ciepło parowania | 59,229 kJ/mol |
Ciepło topnienia | 2,295 kJ/mol |
Ciśnienie pary nasyconej | 2×10-4 Pa (234 K) |
Prędkość dźwięku | 1407 m/s (293,15K) |
Pozostałe dane |
Elektroujemność | 2,00 (Pauling) 1,44 (Allred) |
Ciepło właściwe | 140 J/ |
Przewodność właściwa | 1,04×106 S/m |
Przewodność cieplna | 8,34 W/ |
I Potencjał jonizacyjny | 1007,1 kJ/mol |
II Potencjał jonizacyjny | 1810 kJ/mol |
III Potencjał jonizacyjny | 3300 kJ/mol |
IV Potencjał jonizacyjny | 4400 kJ/mol |
Najbardziej stabilne izotopy* |
izotop | wyst. | o.p.r. | s.r. | e.r. MeV | p.r. |
194Hg |
{syn.} |
444 lat |
w.e. |
0,040 |
194Au |
196Hg |
0,15% |
stabilny izotop z 116 neutronami |
198Hg |
9,97% |
stabilny izotop z 118 neutronami |
199Hg |
16,87% |
stabilny izotop z 119 neutronami |
200Hg |
23,1% |
stabilny izotop z 120 neutronami |
201Hg |
13,18% |
stabilny izotop z 121 neutronami |
202Hg |
29,86% |
stabilny izotop z 122 neutronami |
203Hg |
{syn.} |
46,6 dni |
β- |
0,492 |
203Tl |
204Hg |
6,87% |
stabilny izotop z 124 neutronami |
|
Tam, gdzie nie jest zaznaczone inaczej, użyte są jednostki SI i warunki normalne.
|
*Wyjaśnienie skrótów: l.a.=liczba atomowa wyst.=występowanie w przyrodzie, o.p.r.=okres połowicznego rozpadu, s.r.=sposób rozpadu, e.r.=energia rozpadu, p.r.=produkt rozpadu, w.e.=wychwyt elektronu
|
Chemia > Pierwiastek chemiczny > H - He - Li - Be - B - C - N - O - F - Ne - Na - Mg - Al - Si - P - S - Cl - Ar - K - Ca - Sc - Ti - V - Cr - Mn - Fe - Co - Ni - Cu - Zn - Ga - Ge - As - Se - Br - Kr - Rb - Sr - Y - Zr - Nb - Mo - Tc - Ru - Rh - Pd - Ag - Cd - In - Sn - Sb - Te - I - Xe - Cs - Ba - La - Ce - Pr - Nd - Pm - Sm - Eu - Gd - Tb - Dy - Ho - Er - Tm - Yb - Lu - Hf - Ta - W - Re - Os - Ir - Pt - Au - Hg - Tl - Pb - Bi - Po - At - Rn - Fr - Ra - Ac - Th - Pa - U - Np - Pu - Am - Cm - Bk - Cf - Es - Fm - Md - No - Lr - Rf - Db - Sg - Bh - Hs - Mt - Ds - Rg - Uub - Uut - Uuq - Uup - Uuh - Uus - Uuo
Rtęć (
Hg, łac.
hydragyrum) -
pierwiastek chemiczny,
metal przejściowy.
Występowanie: rtęć występuje w skorupie ziemskiej w ilości 0,05
ppm. Najważniejszymi
minerałami rtęci są:
Rozpuszcza metale, tworząc
amalgamaty (z wyjątkiem żelaza,
platyny,
wolframu i
molibdenu). Wykazuje dużą lotność - w temperaturze 20
oC w powietrzu znajduje się 14 mg Hg m
-3 w stanie równowagi dynamicznej.
Dawka progowa rtęci, czyli stężenie uważane za bezpieczne wynosi 0,05 mg Hg m
-3 powietrza, dlatego rozlana rtęć stanowi potencjalne niebezpieczeństwo zatrucia. Dzięki swoim właściwościom znalazła zastosowanie do wypełniania
termometrów,
barometrów,
manometrów, pomp próżniowych, itp. Duże ilości rtęci zużywane są do wydobywania
złota i
srebra, oraz do
elektrolizy litowców i produkcji
materiałów wybuchowych.
Także związki rtęci mają szerokie zastosowanie:
- chlorek rtęci (I) - kalomel, stosowany jest w lecznictwie, do wyrobu elektrod, jako środek ochrony roślin
- a chlorek rtęci(II) - sublimat, służy jako katalizator w syntezie organicznej, w metalurgii, jako środek dezynfekujący
Alkaliczny roztwór jodortęcianu potasu K
2[1] -
odczynnik Nesslera - używany jest do wykrywania
amoniaku. Piorunian rtęci(II) Hg(CNO)
2 ma zastosowanie do wyrobu spłonek i detonatorów.
W przyrodzie występuje głównie jako
siarczek rtęci.
Jeżeli dostanie się do środowiska wodnego, mikroorganizmy metylują ją i w ten sposób powstaje zawsze
związek metaloorganiczny -
dimetylortęć. Jest on rozpuszczalny w
tłuszczach, a zarazem bardzo toksyczny i trwały - jest to główna postać rtęci, która dostaje i kumuluje się w żywych organizmach.
Wiele ludzkich tragedii było spowodowane właśnie przez organiczne związki tego metalu. Tak było w Japonii, Gwatemali, Iraku, Pakistanie. W każdym przypadku było to spowodowane spożyciem żywności obciążonej związkami rtęci. Na przykład ponad 3000 ludzi zmarło w Iraku w latach 1971-1972 w wyniku spożycia pszenicy zaprawionej fenylortęcią. Wchłaniane do organizmu człowieka alkilowe związki rtęci szybko przedostają się po przez krwiobieg do komórek mózgu, przekraczając barierę krew-mózg, co prowadzi do zaburzeń układu nerwowego. Również ten metal tworzy bardzo trwałe połączenia z grupami tiolowymi
białek i
enzymów, zakłócając ich funkcję.
Zatrucie rtęcią (rtęcica) powoduje głównie
polineuropatie i
encefalopatię.
Kationy rtęci Hg
2+ oraz Hg
22+ różnią się właściwościami.
Kation Hg
22+ należy do
I grupy kationów, natomiast Hg
2+ do
II.